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香港大學李​​嘉誠醫學院兒童及青少年科學系涂文偉博士(前排左)及劉宇隆教授(前排右)領導的研究團隊發現，「調節性CD8+T細胞」能識別骨髓移植受體的抗原，有效抑制針對受體的免疫反應，有望徹底解決骨髓移植配型難題。後排左起為研究人員劉淵先生、鄭健博士及劉胤萍博士。

香港大學發現防治骨髓移植併發症的新型細胞療法。研究人員成功誘導出人體中一種特殊細胞「調節性CD8+T細胞」，並將其注射至擁有完整的人類免疫系統的「人類化小鼠」模型上測試。結果發現細胞能有效抑制骨髓移植引起的排斥反應（GVHD），而不影響接受移植小鼠的正常免疫功能及骨髓移植的療效，為未來治療移植排斥問題帶來新希望。今次研究結果早前已於國際著名科學期刊《科學轉化醫學》Science Translational Medicine上發表。 

研究成員之一的香港大學李嘉誠醫學院施羅艷基基金教授（社區兒童健康）、兒童及青少年科學系講座教授劉宇隆教授表示：「一般異體骨髓移植（即骨髓來源並非來自患者本身）很有可能引起嚴重排斥反應，患者需要在手術前及手術後長期接受大劑量放射性治療及抗排斥藥物治療，可能會影響療效及患者的生活質素。今次研究發現『調節性CD8+T細胞』可識別骨髓移植受體的抗原，有效抑制針對受體的免疫反應，為治療移植排斥問題帶來啟示。」 

研究方法及結果
「調節性T細胞」是人體中一種特殊的細胞，可以有效調節免疫系統功能，抑制過度的免疫反應，但這種細胞的數量稀少，僅佔正常人體外周血細胞約百分之一。香港大學李嘉誠醫學院兒童及青少年科學系的研究團隊利用3年進行研究，成功建立了一套可於短時間內在體外誘導出大量「調節性CD8+T細胞」的系統。

研究人員只要利用骨髓捐贈者與接受移植治療者少量的外周血，於實驗室進行培植，即可獲得臨床治療所需的「調節性CD8+T細胞」。研究人員隨後再將這些細胞注射至接受骨髓移植的「人類化小鼠」身上，進行臨床前試驗及觀察。研究結果證實，單次注射「調節性CD8+T細胞」即可有效控制異體移植物排斥反應，顯著提高小鼠的存活率與健康情況，同時維持了小鼠免疫系統的正常功能。

是次研究中利用了擁有完整人類免疫系統的「人類化小鼠」模型，在最大程度上模擬人類異體骨髓移植所誘導的排斥反應，拉近了動物實驗結果與臨床療效的差距。今次研究成果可大大推動「調節性細胞治療」的臨床應用步伐，有望在不久的將來進入人類臨床測試。

圖解異體骨髓移植的人類化小鼠模型

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研究意義　
領導本次研究的香港大學李嘉誠醫學院兒童及青少年科學系副教授涂文偉博士說：「今次研究意義重大。研究發現單劑量的『調節性CD8+T細胞』可在不影響人類化小鼠正常的免疫系統下，控制異體移植物排斥反應，因此新療法不僅可大大減少用於治療抗排斥反應的藥物劑量及其副作用，而且利用『調節性CD8+T細胞』更有望降低骨髓移植前配對的要求，大大增加骨髓資源。研究結果將進一步在人類身上進行臨床測試，未來或可免除患者等待同型骨髓之苦，將骨髓移植治療創造一個全新的局面。」

研究背景
骨髓移植現時廣泛應用於造血功能異常、免疫功能缺陷、血液系統惡性腫瘤等治療，可為患者延長存活期，甚至根治頑疾。目前全球每年進行的骨髓移植手術已經超過10萬宗。然而異體移植可引起嚴重的排斥反應，影響療效。

研究團隊
本研究由香港大學李嘉誠醫學院兒童及青少年科學系涂文偉博士、劉宇隆教授領導，研究成員還包括鄭健、劉胤萍及劉淵等。研究獲得中國國家自然科學基金及香港研究資助局聯合研究專案、香港研究資助優配研究基金、卓越學科領域計劃及香港特別行政區大學教育資助委員會的資助。

傳媒查詢
如有垂詢，請聯絡香港大學李嘉誠醫學院周淑蘭小姐（電話：2809 5102 / 9107 1676）或余卓善小姐（電話：2819 9331 /6704 8680）。

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